Cậu bé suốt 5 năm không ăn miếng gì

- Cậu bé Keaton Foale, 5 tuổi, sống tại Sunderland, Tyne and Wear của Anh được chẩn đoán là bị mắc chứng rối loạn Glycosylation Típ 2 và căn bệnh đó đã khiến cậu bé 5 năm qua không thể thưởng thức được bất kỳ một món ăn nào.

Bất cứ loại thức ăn nào được đưa vào dạ dầy đều bị đẩy ra ngay lập tức ngoài một loại sữa đặc biệt. Tình trạng này kéo dài từ khi cậu bé 3 tháng tuổi tới giờ. Các bác sĩ đã phải trang bị cho Foale một ống thức ăn đặc biệt để có thể đưa sữa giầu calo vào trong dạ dầy của cậu bé cứ 50 phút một lần. Và cậu bé sẽ phải mang theo chiếc ống này trong suốt quãng đời còn lại.

 

Claire Plummer - mẹ của cậu bé cho biết, căn bệnh của Foale vẫn còn ít được biết tới. Khi Foale không thể ăn được sữa bằng ống đưa qua đường mũi, các bác sĩ buộc phải đặt ống thức ăn trực tiếp vào dạ dày của cậu bé. Khi tiến hành chụp chiếu kiểm tra, họ nhận ra rằng cổ họng của cậu bé có một vách ngăn khiến sữa không thể đi xuống được dạ dầy và làm cậu bé bị nôn.

Keaton bị chảy máu thường xuyên và bị mất vài panh máu mỗi năm (1panh=0,57 lít). Keaton chào đời khi mới được có 24 tuần tuổi và cậu bé dài chỉ có 10 cm. Trong 1 năm sau đó, cậu bé đã nhiều lần phải đối mặt với các triệu chứng như bị vàng da, thiếu máu, nhiễm trùng máu và phải phẫu thuật la-ze để tránh bị mù mắt.

Rối loại Glycosylation là một chứng bệnh bẩm sinh vô cùng hiếm gặp trên thế giới. Nó được hình thành từ các rối loạn liên quan tới hoạt động trao đổi chất của glycoprotein. Nó phức tạp hoá các hợp chất tạo ra bằng cách gắn một phân tử đường đơn giản hay phức tạp (glycolization) vào một protein cụ thể. Các rối loạn ảnh hưởng tới nhiều phần khác nhau của cơ thể người. Rối loạn Glycosylation Típ 2 là rối loạn phát sinh sau khi sau khi phân tử đường được gắn vào protein.  Tỷ lệ mắc bệnh vào khoảng 1/135 triệu người.

Một số trẻ em không ăn gì trên thế giới

Trên thế giới đã có ghi nhận một số trường hợp những trẻ em mắc phải các chứng bệnh khác nhau dẫn tới hiện tượng không thể dung nạp được bất kỳ một loại thực phẩm nào.

Cậu bé Kaleb Bussenschutt, 5 tuổi, sống tại Australia mắc phải căn bệnh dị ứng hiếm gặp khiến cậu cũng không thể ăn được thức ăn. Từ 18 tháng tuổi cho tới khi 5 tuổi cậu bé sống nhờ loại thực phẩm đặc biệt được bơm trực tiếp vào dạ dày của mình 20 giờ mỗi ngày. Thứ duy nhất cậu bé có thể thưởng thức qua đường miệng là nước chanh.

Tyler Savage, 14 tuổi sống ở miền đông nước Anh lại chỉ ăn được duy nhất 5 loại thực phẩm là thịt gà, cà rốt, nho, táo và khoai tây. Ngoài những thứ đó ra, dù là một mẩu thức ăn nhỏ cũng khiến cậu đau đớn và ỉa chảy suốt ngày. Tyler được chẩn đoán là mắc chứng bệnh đường ruột ưa enzim. Ruột non trong cơ thể Tyler liên tục sản sinh tế bào bạch cầu quá mức cần thiết. Các tế bào này hoạt động như  một hệ miễn dịch thu nhỏ và chúng tấn công mọi loại thức ăn mà chúng "không thích".

Còn Joshua Edwards đã 16 tuổi nhưng chỉ nặng có 38 kg. Joshua cũng không thể ăn được đồ ăn rắn và thứ duy nhất cậu có thể chịu được là một loại sữa được làm riêng cho cậu bé. Mỗi lần cố thử ăn một thứ gì đó, Joshua lại bị ốm nặng hơn. Được biết, lúc mới chập chững biết đi Joshua  đã mắc bệnh dạ dày. Một trận sốt và tiêu chảy sau đó đã khiến cậu bị táo bón kinh niên.

Nguyễn Hường (theo The Sun, internet)